Eledon Pharmaceuticals розробила «ідеальний» імуносупресант, який вирішить проблеми трансплантологів

Нарешті вони наблизилися до цієї мети: вчені американської компанії Eledon Pharmaceuticals створили тегопрубарт (AT-1501) – антитіло проти ліганду CD40 (CD40L), білка, що бере участь у регулюванні численних імунних реакцій. На думку розробників, вплив на CD40 допомагає створити більш толерогенне середовище для трансплантації органів і клітин, забезпечуючи потенціал для захисту та збільшення тривалості життя трансплантованих органів. Крім того, тегопрубарт має потенціал модулювати імунну відповідь при аутоімунних і нейрогенеративних захворюваннях, таких як БАС. На цей час було показано, що блокування CD40L уповільнює прогресування патології в доклінічних моделях аутоімунітету та нейродегенерації, а також запобігає відторгненню трансплантатів у кількох видів тварин.

Днями Eledon Pharmaceuticals повідомила про «функціональне лікування» двох учасників пілотного дослідження з діабетом 1 типу, які приймали її експериментальний імунодепресант тегопрубарт після пересадки острівцевих клітин. Згідно з заявою Eledon Pharmaceuticals, обидва пацієнти досягли інсулінозалежності з контролем рівня глюкози в нормальному діапазоні без інсулінотерапії.

Ці пацієнти отримували для імуносупресії тегопрубарт і мофетил мікофенолату, які вводили їм шляхом внутрішньовенних інфузій що три тижні. Перші два суб’єкти досягали інсулінонезалежності через три та шість місяців після процедури трансплантації відповідно. У першого пацієнта потреба в інсуліні зменшилася на 60% після першої ж трансплантації, а після другої взагалі відпала.

Перші результати описаного випробування були представлені на конгресі Міжнародної асоціації трансплантації підшлункової залози та острівцевих клітин (IPITA). Наразі до нього були зараховані щ три суб’єкти. Зазначене випробування триватиме до 2028 року.

Раніше Eledon Pharmaceuticals вдало перевірила тегопрубарт у випробуванні фази 1b, в якому він запобігав відторгненню органів у пацієнтів з пересадженою ниркою. Тепер експериментальне антитіло перевіряється в цих умовах у дослідженні 2 фази під назвою BESTOW. Результати мають надійти наступного року.