Ребенок, страдающий синдромом Гетчинсона-Гилфорда. ФОТО

Синдром Гетчинсона-Гилфорда - это редчайшее заболевание, которым болеют от силы 200-250 детей. Проявляется оно в том, что у ребёнка в крайней степени ускоряется процесс старения. Как правило, такие дети умирают от болезней сердца и кровяной системы в возрасте от 8 лет до 21 года. Онтламетсе Фалесте называет себя "Первой леди", так как она является единственным ныне живущим тёмнокожим ребёнком с этим редчайшим заболеванием. До неё им страдали двое темнокожих детей. Один из них был с Нидерландов, другой ребёнок - с Америки. 

 

 

Онтламетсе Фалатсе в свои 12 лет выглядит как пожилая женщина, но на самом деле это последствия болезни. 

 

 В настоящее время учёные ищут лекарство от этой болезни. 

 

Онтламетсе учится в начальной школе среди своих сверстников.

Дочь и мать рядом с домом.

 

Несмотря на свой юный возраст, девочка носит за спиной такой огромный рюкзак.

 

Чувствительность глаз к свету - ещё одна слабость девочки.

 

Лучшая подруга Онтламетсе Фаласте. 

 

 

Передача "Пусть говорят"

Легко ли быть молодым?

Екатерине из поселка Карачаево (новый Уренгой) 16 лет, выглядит она, по меньшей мере, на 60. Единственная мечта Кати – сделать пластическую операцию и стать самой красивой невестой. Нуржану из Казахстана 20 лет, на вид он – глубокий старик. Он каждый день просит Аллаха сделать его лицо молодым. Те же проблемы – у детей из Великобритании - 11-летнего Гарри  и 13-летней Хэйли.

Новую болезнь – старение за несколько секунд – предсказала Ванга. По ее словам, эта эпидемия охватит весь мир подобно чуме и СПИДу. Небольшой дефект в ДНК, ошибка в строении генетического кода – и ребенок превращается в старичка. На сегодняшний день в мире около 60 человек страдают синдромом преждевременного старения. Один год их жизни равен 10 годам жизни обычного человека.

В студии "Пусть говорят" - дети, заблудившиеся во времени. Обсуждается, что такое синдром преждевременного старения, и каково это – выглядеть на 80 лет, когда тебе всего 12.

brizz.mirtesen