Синдром Гетчинсона-Гилфорда - это редчайшее заболевание, которым болеют от силы 200-250 детей. Проявляется оно в том, что у ребёнка в крайней степени ускоряется процесс старения. Как правило, такие дети умирают от болезней сердца и кровяной системы в возрасте от 8 лет до 21 года. Онтламетсе Фалесте называет себя "Первой леди", так как она является единственным ныне живущим тёмнокожим ребёнком с этим редчайшим заболеванием. До неё им страдали двое темнокожих детей. Один из них был с Нидерландов, другой ребёнок - с Америки.
Онтламетсе Фалатсе в свои 12 лет выглядит как пожилая женщина, но на самом деле это последствия болезни.
В настоящее время учёные ищут лекарство от этой болезни.
Онтламетсе учится в начальной школе среди своих сверстников.
Дочь и мать рядом с домом.
Несмотря на свой юный возраст, девочка носит за спиной такой огромный рюкзак.
Чувствительность глаз к свету - ещё одна слабость девочки.
Лучшая подруга Онтламетсе Фаласте.
Передача "Пусть говорят"
Екатерине из поселка Карачаево (новый Уренгой) 16 лет, выглядит она, по меньшей мере, на 60. Единственная мечта Кати – сделать пластическую операцию и стать самой красивой невестой. Нуржану из Казахстана 20 лет, на вид он – глубокий старик. Он каждый день просит Аллаха сделать его лицо молодым. Те же проблемы – у детей из Великобритании - 11-летнего Гарри и 13-летней Хэйли.
Новую болезнь – старение за несколько секунд – предсказала Ванга. По ее словам, эта эпидемия охватит весь мир подобно чуме и СПИДу. Небольшой дефект в ДНК, ошибка в строении генетического кода – и ребенок превращается в старичка. На сегодняшний день в мире около 60 человек страдают синдромом преждевременного старения. Один год их жизни равен 10 годам жизни обычного человека.
В студии "Пусть говорят" - дети, заблудившиеся во времени. Обсуждается, что такое синдром преждевременного старения, и каково это – выглядеть на 80 лет, когда тебе всего 12.