Рабдоидные опухоли возникают у детей в возрасте до двух лет.
Ученые Института исследования рака Dana-Farber (США) определили молекулярные мишени в злокачественных клетках двух агрессивных и почти не поддающихся лечению форм рака.
Об этом пишет MedicalXpress.
Синовиальная саркома - это редкий тип рака мягких тканей (синовиальной оболочки), который обычно диагностируется у молодых людей. Рабдоидные опухоли возникают у детей в возрасте до двух лет, поражая мозг, почки и другие органы.
Исследователи выяснили, что развитие синовиальной саркомы и рабдоидных опухолей происходит из-за хроматин-ремоделирующего комплекса ncBAF, участвующего в регуляции активности ряда генов. Он играет важную роль в упаковке хроматина - вещества хромосом, состоящего из ДНК, РНК и белков.
Показано, что в ncBAF имеются BRD9 и GLTSCR1 - уникальные субъединицы, которые не встречаются в других подобных комплексах. Их ингибирование с помощью специальных соединений нарушает пролиферацию (деление) злокачественных клеток и тормозит развитие опухолей. Ученые надеются, что результаты исследования помогут разработать новые методы лечения синовиальной саркомы и рабдоидных опухолей.